Wróć do informacji o e-podręczniku Wydrukuj Pobierz materiał do PDF Pobierz materiał do EPUB Pobierz materiał do MOBI Zaloguj się, aby dodać do ulubionych Zaloguj się, aby skopiować i edytować materiał Zaloguj się, aby udostępnić materiał Zaloguj się, aby dodać całą stronę do teczki
bg‑azure

Przypomnienie wiadomości o węglowodorach

Aby dobrze zrozumieć tematy dotyczące węglowodorów, należy znać podstawowy zestaw ogólnych informacji na ich temat.

Jeżeli nie jesteś pewny/pewna swojej wiedzy – kliknij w poniższą listę i zapoznaj się z jej treścią. Po przypomnieniu sobie potrzebnych informacji, przejdź do pracy z materiałem.

RPI6B9Bic2NXr
Definicja Węglowodory to najprostsze organiczne związki chemiczne. Szkielet związków organicznych zbudowany jest z atomów węgla, połączonych ze sobą lub z innymi pierwiastkami wiązaniem kowalencyjnym. Cząsteczki węglowodorów tworzą wyłącznie czterowartościowe atomy węgla, połączone z atomami wodoru. Jednak mimo prostej budowy (tylko atomy dwóch pierwiastków chemicznych), mogą tworzyć tysiące różnych związków chemicznych. Ponadto węglowodory tworzą szeregi homologiczne., Budowa szkieletu
  • Topologia łańcucha
    Atomy węgla w węglowodorach mogą łączyć się bezpośrednio ze sobą, tworząc łańcuchy. Dzielą się na proste (bez rozgałęzień), rozgałęzione lub zamknięte w pierścienie. Dlatego też istnieje wiele różnych grup (rodzin) węglowodorów. Węglowodory łańcuchowe nazywamy alifatycznymi, a węglowodory pierścieniowe – cyklicznymi.
    Węglowodory alifatyczne (węglowodory łańcuchowe), węglowodory o atomach węgla połączonych w otwarte łańcuchy (proste lub rozgałęzione).
    Węglowodory cykliczne (węglowodory pierścieniowe), węglowodory o atomach węgla połączonych w pierścienie (jeden lub więcej).
  • Typ i liczba wiązań między atomami węgla – krotność wiązań.
    Wśród węglowodorów łańcuchowych wyróżniamy węglowodory nasycone (alkany) i nienasycone (alkeny, alkiny).
    Wśród węglowodorów pierścieniowych możemy wyróżnić węglowodory cykloalifatyczne (cykloalkany, cykloalkeny) oraz aromatyczne (pierścieniowe z układem aromatycznym).
    Węglowodory nasycone to takie, które posiadają w swoich cząsteczkach jedynie wiązania pojedyncze.
    Węglowodory nienasycone to takie, które posiadają w swoich cząsteczkach wiązania wielokrotne. Może być ono jedno lub kilka.
    Węglowodory cykloalifatyczne to węglowodory pierścieniowe, nasycone lub nienasycone (cykloalkany, cykloalkeny).
    Węglowodory aromatyczne (areny), węglowodory pierścieniowe – jedno lub wielopierścieniowe – z układem aromatycznym. W tych węglowodorach obecne są sprzężone wiązania wielokrotne (naprzemiennie pojedyncze i podwójne), np. benzen, homologi benzenu.
, Ogólny podział Ogólny podział węglowodorów przedstawia mapa myśli znajdująca się poniżej., Wiązania
  • Krotność wiązań: pojedyncze, podwójne, potrójne i wielokrotność wiązań. W węglowodorach mogą występować wiązania pojedyncze (alkany), wiązania podwójne (alkeny) oraz wiązania potrójne (alkiny). Wiązania wielokrotne bywają w liczbie większej niż jedno pomiędzy atomami węgla, np. dwa wiązania podwójne w dienach.
  • Typ wiązań sigma (σ)pi (π) to wiązania występujące w węglowodorach. Wiązanie pojedyncze jest wiązaniem typu sigma, natomiast wiązanie podwójne i potrójne są wiązaniami typu sigma i pi (jedno sigma jedno pi (podwójne) oraz jedno sigma dwa pi (potrójne)).
Ilustracja przedstawiająca dwie cząsteczki etenu i etynu wraz zaznaczonymi orbitalami sigma oraz pi. Cząsteczka etenu zbudowana jest z dwóch atomów węgla połączonych wiązaniem podwójnym, które stanowi jedno wiązanie typu sigma i jedno typu pi. Każdy z atomów węgla łączy się ponadto z dwoma atomami wodoru. Cząsteczka ta jest płaska, to znaczy, wszystkie atomy znajdują się w jednej płaszczyźnie. Orbitale wiążące powstają poprzez nakładanie się boczne orbitali p znajdujących się nad i pod płaszczyzną cząsteczki. Każdy z orbitali p składa się z dwóch lobów, z których jeden znajduje się nad atomem węgla, a drugi pod, razem tworzą kształt przypominający strukturę wyznaczoną przez trójwymiarową obracającą się wzdłuż własnej osi ósemkę (dla typowego zapisu cyfry osiem oś ta skierowana jest pionowo i dzieli na dwie równe części strukturę). Zatem po nałożeniu bocznym dwóch tego typu trójwymiarowych ósemek powstają orbitale wiążące. Z kolei cząsteczka etynu zbudowana jest z dwóch połączonych za pomocą wiązania potrójnego atomów węgla, z których każdy łączy się z jednym atomem wodoru. Cząsteczka ma geometrię liniową, wszystkie atomy znajdują się w jednej linii. Wiązanie potrójne w strukturze stanowi jedno wiązanie typu sigma i dwa typu pi. Orbitale wiążące biorące udział w tworzeniu wiązania pi powstają poprzez nakładanie się boczne orbitali p znajdujących się nad i pod płaszczyzną cząsteczki prostopadle do niej oraz nad i pod płaszczyzną pod skosem względem tejże płaszczyzny. Każdy z orbitali p składa się z dwóch lobów, z których jeden znajduje się nad atomem węgla, a drugi pod, razem tworzą kształt przypominający trójwymiarową ósemkę. Zatem po nałożeniu bocznym dwóch tego typu trójwymiarowych ósemek powstają orbitale wiążące. Dla etynu są to po dwa orbitale p przypadające na jeden atom węgla., Hybrydyzacja Mieszanie się orbitali atomowych, które doprowadzają do powstania orbitali zhybrydyzowanych. Operacja ta umożliwia przewidzenie kształtu danej cząsteczki. Wyróżniamy następujące typy hybrydyzacji w węglowodorach: sp, sp2, sp3:
  • sp – atom węgla tworzy z atomami sąsiednimi dwa wiązania sigma i dwa wiązania pi (z jednym lub dwoma sąsiadami), np. etyn; Schemat hybrydyzacji typu s p. Po lewej stronie ilustracji znajdują się dwa trójwymiarowe układy współrzędnych. Zaznaczono osie: x, y, z. Oś zet jest pionowa i skierowana do góry, dwie pozostałe znajdują się w poziomie, przy czym oś iks skierowana jest po skosie w prawo za płaszczyznę monitora, a oś igrek po skosie w prawo przed płaszczyznę monitora. Pomiędzy osiami iks igrek występuje kąt prosty, podobnie pomiędzy osiami iks zet oraz igrek zet. W środku pierwszego układu znajduje się niebieska kula, do której nie należy punkt zero zero zero, stanowi ona orbital typu s . W drugim układzie wzdłuż osi x zlokalizowany jest orbital typu p przypominający kształtem strukturę wyznaczoną przez trójwymiarową obracającą się wzdłuż własnej osi ósemkę (dla typowego zapisu cyfry osiem oś ta skierowana jest pionowo i dzieli na dwie równe części strukturę). Jest on dwukolorowy: czerwono-niebieski (niebieski nad osią igrek i czerwony pod). Zwężenie ósemki znajduje się w samym środku układu, czyli w punkcie przecięcia osi i nie należy do orbitalu. Zatem orbital ten składa się z dwóch części pierwsza znajduje się nad osią igrek a druga pod i nazywa się je lobami. Po prawej stronie ilustracji za strzałką z napisem hybrydyzacja przedstawiono orbitale o hybrydyzacji typu s p powstałe na skutek wymieszania się orbitali typu s i p . Powstała hybryda składa się z dwóch orbitali. Każdy z nich stanowi jeden duży i jeden mały lob. W przypadku pierwszego orbitalu duży lob odchodzi nad oś igrek, a mały pod, a w przypadku drugiego jest odwrotnie. Pomiędzy dużymi lobami, jak i pomiędzy małymi, z uwagi na fakt, iż zlokalizowane są one wzdłuż osi iks znajduje się kąt sto osiemdziesiąt stopni.
  • sp2 – atom węgla tworzy z atomami sąsiednimi trzy wiązania sigma i jedno wiązanie pi, np. eten, benzen; #Schemat hybrydyzacji typu sp2. Po lewej stronie ilustracji znajdują się trzy trójwymiarowe układy współrzędnych. Zaznaczono osie: x, y, z. Oś zet jest pionowa i skierowana do góry, dwie pozostałe znajdują się w poziomie, przy czym oś iks skierowana jest po skosie w prawo za płaszczyznę monitora, a oś igrek po skosie w prawo przed płaszczyznę monitora. Pomiędzy osiami iks igrek występuje kąt prosty, podobnie pomiędzy osiami iks zet oraz igrek zet. W środku pierwszego układu znajduje się niebieska kula, do której nie należy punkt zero zero zero, stanowi ona orbital typu s . W drugim układzie wzdłuż osi x zlokalizowany jest orbital p indeks dolny iks koniec indeksu przypominający kształtem strukturę wyznaczoną przez trójwymiarową obracającą się wzdłuż własnej osi ósemkę (dla typowego zapisu cyfry osiem oś ta skierowana jest pionowo i dzieli na dwie równe części strukturę). Jest on dwukolorowy: czerwono-niebieski (niebieski nad osią igrek i czerwony pod). Zwężenie ósemki znajduje się w samym środku układu, czyli w punkcie przecięcia osi i nie należy do orbitalu. Zatem orbital ten składa się z dwóch części, pierwsza znajduje się nad osią igrek a druga pod i nazywa się je lobami. W trzecim układzie wzdłuż osi igrek zlokalizowany jest orbital p indeks dolny igrek koniec indeksu również przypominający kształtem trójwymiarową obracającą się wzdłuż osi igrek ósemkę. Jest on dwukolorowy: czerwono-niebieski (niebieski nad osią iks i czerwony pod). Zwężenie ósemki znajduje się w samym środku układu, czyli w punkcie przecięcia osi i nie należy do orbitalu. Zatem orbital ten składa się z dwóch części, pierwsza znajduje się nad osią iks a druga pod i nazywa się je lobami. Po prawej stronie ilustracji za strzałką z napisem hybrydyzacja przedstawiono orbitale o hybrydyzacji typu sp2 powstałe na skutek wymieszania się orbitali: jednego typu s i dwóch typu p. Powstałe orbitale stanowią każdy jeden duży i jeden mały lob odchodzące od początku układu współrzędnych. Loby te zorientowane są w płaszczyźnie iks igrek. Pierwszy duży lob znajduje się nad osią igrek wzdłuż osi iks, z kolei mały lob tworzący razem z nim orbital znajduje się po przeciwnej stronie osi igrek również wzdłuż osi iks. Pozostałe dwa duże loby zlokalizowane są odpowiednio w trzeciej i czwartej ćwiartce płaszczyzny wyznaczonej przez osie, z kolei małe loby w pierwszej i w drugiej. Pomiędzy orbitalami występują kąty wynoszące sto dwadzieścia stopni.
  • sp3 – atom węgla tworzy z atomami sąsiednimi cztery wiązania sigma, np. metan, etan. Schemat hybrydyzacji typu sp3. Po lewej stronie ilustracji znajdują się cztery trójwymiarowe układy współrzędnych. Zaznaczono osie: x, y, z. Oś zet jest pionowa i skierowana do góry, dwie pozostałe znajdują się w poziomie, przy czym oś iks skierowana jest po skosie w prawo za płaszczyznę monitora, a oś igrek po skosie w prawo przed płaszczyznę monitora. Pomiędzy osiami iks igrek występuje kąt prosty, podobnie pomiędzy osiami iks zet oraz igrek zet. W środku pierwszego układu znajduje się niebieska kula, do której nie należy punkt zero zero zero, stanowi ona orbital typu s . W drugim układzie wzdłuż osi x zlokalizowany jest orbital p indeks dolny iks koniec indeksu przypominający kształtem strukturę wyznaczoną przez trójwymiarową obracającą się wzdłuż własnej osi ósemkę (dla typowego zapisu cyfry osiem oś ta skierowana jest pionowo i dzieli na dwie równe części strukturę). Jest on dwukolorowy: czerwono-niebieski (niebieski nad osią igrek i czerwony pod). Zwężenie ósemki znajduje się w samym środku układu, czyli w punkcie przecięcia osi i nie należy do orbitalu. Zatem orbital ten składa się z dwóch części, pierwsza znajduje się nad osią igrek a druga pod i nazywa się je lobami. W trzecim układzie wzdłuż osi igrek zlokalizowany jest orbital p indeks dolny igrek koniec indeksu również przypominający kształtem obracającą się wzdłuż osi trójwymiarową ósemkę. Jest on dwukolorowy: czerwono-niebieski (niebieski nad osią iks i czerwony pod). Zwężenie ósemki znajduje się w samym środku układu, czyli w punkcie przecięcia osi i nie należy do orbitalu. Zatem orbital ten składa się z dwóch części, pierwsza znajduje się nad osią iks a druga pod i nazywa się je lobami. W czwartym układzie wzdłuż osi zet zlokalizowany jest orbital p indeks dolny zet koniec indeksu również przypominający kształtem strukturę wyznaczoną przez trójwymiarową obracającą się wzdłuż własnej osi ósemkę (dla typowego zapisu cyfry osiem oś ta skierowana jest pionowo i dzieli na dwie równe części strukturę). Jest on dwukolorowy: czerwono-niebieski (niebieski nad osią iks i czerwony pod). Zwężenie ósemki znajduje się w samym środku układu, czyli w punkcie przecięcia osi i nie należy do orbitalu. Zatem orbital ten składa się z dwóch części, pierwsza znajduje się nad osią iks a druga pod i nazywa się je lobami. Po prawej stronie ilustracji za strzałką z napisem hybrydyzacja przedstawiono orbitale o hybrydyzacji typu sp3 powstałe na skutek wymieszania się orbitali: jednego typu s i trzech typu p. Powstałe orbitale stanowią, każdy jeden duży i jeden mały lob odchodzące od początku układu współrzędnych. Loby te zorientowane są w przestrzeni trójwymiarowej iks igrek zet. Pierwszy duży lob znajduje się nad osią iks wzdłuż osi zet, z kolei mały lob tworzący razem z nim orbital znajduje się po przeciwnej stronie osi iks również wzdłuż osi zet. Pozostałe trzy duże loby zlokalizowane są poniżej płaszczyzny wyznaczonej przez osie iks i igrek, w taki sposób, że pomiędzy wszystkimi lobami występują kąty równe sto dziewięć stopni i dwadzieścia osiem minut. Małe loby są przeciwlegle zlokalizowane względem dużych. Pomiędzy orbitalami występują kąty wynoszące sto dziewięć stopni i dwadzieścia osiem minut.
, Izomeria (izos z greckiego „taki sam”) Występowanie dwóch lub więcej węglowodorów o jednakowym wzorze sumarycznym, ale o różnej budowie (strukturze) oraz odmiennych właściwościach fizykochemicznych. Związki takie nazywamy izomerami.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
1
RDxkyaiPx5lql1
Schemat. Lista elementów:
  • Nazwa kategorii: Węglowodory
    • Elementy należące do kategorii Węglowodory
    • Nazwa kategorii: Łańcuchowe (alifatyczne)
      • Elementy należące do kategorii Łańcuchowe (alifatyczne)
      • Nazwa kategorii: Nasycone
        • Elementy należące do kategorii Nasycone
        • Nazwa kategorii: Alkany
        • Koniec elementów należących do kategorii Nasycone
      • Nazwa kategorii: Nienasycone
        • Elementy należące do kategorii Nienasycone
        • Nazwa kategorii: Alkeny
        • Nazwa kategorii: Alkadieny
        • Nazwa kategorii: Alkiny
        • Koniec elementów należących do kategorii Nienasycone
        Koniec elementów należących do kategorii Łańcuchowe (alifatyczne)
    • Nazwa kategorii: Cykliczne (związki karbocykliczne)
      • Elementy należące do kategorii Cykliczne (związki karbocykliczne)
      • Nazwa kategorii: Jednopierścieniowe
        • Elementy należące do kategorii Jednopierścieniowe
        • Nazwa kategorii: Nasycone
          • Elementy należące do kategorii Nasycone
          • Nazwa kategorii: Cykloalkany
          • Koniec elementów należących do kategorii Nasycone
        • Nazwa kategorii: Nienasycone
          • Elementy należące do kategorii Nienasycone
          • Nazwa kategorii: Cykloalkeny
            • Elementy należące do kategorii Cykloalkeny
            • Nazwa kategorii: Cykloalkadieny
            • Koniec elementów należących do kategorii Cykloalkeny
          • Nazwa kategorii: Cykloalkiny
          • Koniec elementów należących do kategorii Nienasycone
        • Nazwa kategorii: Aromatyczne
        • Koniec elementów należących do kategorii Jednopierścieniowe
      • Nazwa kategorii: Wielopierścieniowe
        • Elementy należące do kategorii Wielopierścieniowe
        • Nazwa kategorii: Skondensowane
          • Elementy należące do kategorii Skondensowane
          • Nazwa kategorii: Cykloalkany
          • Nazwa kategorii: Cykloalkeny
          • Nazwa kategorii: Areny
          • Koniec elementów należących do kategorii Skondensowane
          Koniec elementów należących do kategorii Wielopierścieniowe
        Koniec elementów należących do kategorii Cykliczne (związki karbocykliczne)
      Koniec elementów należących do kategorii Węglowodory
Ogólny podział węglowodorów

Ogólny podział węglowodorów. Dzielą się na łańcuchowe (alifatyczne) i cykliczne (związki karbocykliczne). 1. Węglowodory łańcuchowe (alifatyczne) dzielą się na nasycone i nienasycone. 1.1. nasycone, wyróżnia się w nich alkanyalkany, parafiny (parum affinis mało powinowaty)alkany; 1.2. nienasycone, wyróżnia się w nich: alkeny, alkadieny oraz alkiny. 2. Węglowodory cykliczne (związki karbocykliczne). Tu wyróżniamy jednopierścieniowe i wielopierścieniowe. 2.1. węglowodory jednopierścieniowe,  należą do nich nasycone cykloalkany; 2.2. węglowodory jednopierścieniowe nienasycone,  należą do nich cykloalkiny i cykloalkeny, wśród których wyróżnia się cykloalkadieny; 2.3. węglowodory jednopierścieniowe aromatyczne; 2.4. Węglowodory cykliczne wielopierścieniowe. Wyróżnia się wśród nich skondensowane, które dzielą się na: cykloalkany, cykloalkeny, areny.

Posiadasz już ogólne informacje na temat węglowodorów. Na ich podstawie zdobądź wiedzę szczegółową na temat jednej z rodzin węglowodorów, jaką są cykloalkany.

bg‑azure

Jak zbudowane są cykloalkany?

Definicja

Cykloalkany są przedstawicielami związków organicznych, jakimi są węglowodory. Zbudowane są wyłącznie z atomów węgla oraz wodoru i posiadają wzór ogólny C n H 2 n .

Budowa szkieletu

REnEpZ3tv5mrw
Topologia łańcucha. Atomy węgla łącząc się między sobą w węglowodorach, mogą tworzyć formy otwarte - łańcuchowe (proste lub rozgałęzione) lub zamknięte- pierścieniowe. Cykloalkany to pierścieniowe węglowodory (cykliczne) o właściwościach podobnych do alkanów niecyklicznych (wyj. cyklopropan, cyklobutan)., Typ i liczby wiązań między atomami węgla - krotność wiązań. Ze względu na typ i liczbę wiązań między atomami węgla w cząsteczce cykloalkany należą do: - węglowodorów pierścieniowych cykloalifatycznych. Cykloalkany (podobnie jak alkany) są węglowodorami nasyconymi i mogą zawierać łańcuchy boczne. Na ilustracji znajdują się wzory strukturalne. Wzór cyklopentanu: pięcioczłonowy pierścień z atomami węgla. Każdy atom węgla łączy się z dwoma atomami wodoru. Wzór metylocyklopentanu: pięcioczłonowy pierścień z atomami węgla. Cztery atomy węgla łączą się z dwoma atomami wodoru każdy. Jeden atom węgla łączy się z atomem wodoru i z kolejnym atomem węgla, który łączy się z trzema atomami wodoru.
Polecenie 1
RDBEkVBCXdCPb
Poniżej podano wzory sumaryczne różnych węglowodorów wydedukuj, który z nich mógłby być cykloalkanem? Możliwe odpowiedzi: 1. C7H10, 2. C3H6, 3. C2H4, 4. C6H12
1
Polecenie 2

Porównaj budowę wybranych przedstawicieli alkanów i cykloalkanów.

Zapoznaj się z opisem wybranych przedstawicieli alkanów i cykloalkanów i porównaj ich budowę.

R1TNZwpiLlLmO
Wzory strukturalne alkenów i cykloalkenów
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

W czym są do siebie podobne i czym się różnią? Dlaczego w powyższej grafice cykloalkany zaczynają się dopiero od cyklopropanu?

W czym są do siebie podobne i czym się różnią? Dlaczego w opisanych wzorach cykloalkany zaczynają się dopiero od cyklopropanu?

R13DMlsv6Umd6
Odpowiedź: (Uzupełnij).

Ogólny podział

1
RZ87U4VDDGrpH1
Schemat przedstawia podział węglowodorów. Dzielą się na łańcuchowe (alifatyczne) i cykliczne (związki karbocykliczne). 1. Węglowodory łańcuchowe (alifatyczne) dzielą się na: 1.1. Nasycone, w których wyróżnia się alkany.; 1.2. Nienasycone; 1.3. Alkeny; 1.4. Alkadieny; 1.5. Alkiny. 2. Węglowodory cykliczne (związki karbocykliczne). Tu wyróżniamy jednopierścieniowe - nasycone i nienasycone i wielopierścieniowe - skondensowane. 2.1. Węglowodory jednopierścieniowe nasycone. Należą do nich cykloalkeny.; 2.2. Węglowodory jednopierścieniowe nienasycone dzielą się na cykloalkeny i cykloalkiny. W cykloalkenach wyróżnia się cykloalkedieny.; 2.3. Węglowodory cykliczne wielopierścieniowe. Wyróżnia się wśród nich skondensowane, które dzielą się na: cykloalkany, cykloalkeny oraz areny.

Schemat przedstawia podział węglowodorów. Dzielą się na łańcuchowe (alifatyczne) i cykliczne (związki karbocykliczne). 1. Węglowodory łańcuchowe (alifatyczne) dzielą się na: 1.1. nasycone, w których wyróżnia się alkany; 1.2. nienasycone; 1.3. alkeny; 1.4. alkadieny; 1.5. alkiny. 2. Węglowodory cykliczne (związki karbocykliczne). Tu wyróżniamy jednopierścieniowe - nasycone i nienasycone i wielopierścieniowe - skondensowane. 2.1. węglowodory jednopierścieniowe nasycone, należą do nich cykloalkeny; 2.2. węglowodory jednopierścieniowe nienasycone dzielą się na cykloalkeny i cykloalkiny, w cykloalkenach wyróżnia się cykloalkedieny; 2.3. węglowodory cykliczne wielopierścieniowe, wyróżnia się wśród nich skondensowane, które dzielą się na: cykloalkany, cykloalkeny oraz areny.

Polecenie 3
R6rG83g3IGifN
Mapa myśli. Korzystając z generatora, stwórz fragment ogólnego podziału węglowodorów, dotyczący cykloalkan. Lista elementów:
  • Nazwa kategorii: Element 0
    • Elementy należące do kategorii Element 0
    • Nazwa kategorii: A
      • Elementy należące do kategorii A
      • Nazwa kategorii: A1
      • Nazwa kategorii: A2
      • Nazwa kategorii: A3
      • Koniec elementów należących do kategorii A
    • Nazwa kategorii: B
      • Elementy należące do kategorii B
      • Nazwa kategorii: B1
      • Nazwa kategorii: B2
      • Koniec elementów należących do kategorii B
    • Nazwa kategorii: C
    • Nazwa kategorii: D
      • Elementy należące do kategorii D
      • Nazwa kategorii: D1
      • Koniec elementów należących do kategorii D
    • Nazwa kategorii: E
    • Koniec elementów należących do kategorii Element 0
ReD4mvDo04Jdn
(Uzupełnij).

Wiązania

R1G8R8n37xoSt
Krotność wiązań. Cykloalkany to grupa węglowodorów nasyconych. Z uwagi na swój nasycony charakter posiadają tylko wiązania pojedyncze pomiędzy sąsiednimi atomami. Na ilustracji jest wzór półstrukturalny cykloheptanu: siedmioczłonowy pierścień zbudowany z grup metylenowych. Typ wiązania. Sigma (σ), pi (π) to wiązania występujące w węglowodorach. W cykloalkanach występują tylko wiązania pojedyncze pomiędzy sąsiednimi atomami w związku z tym w większości cykloalkanów występują wiązania typu sigma 3.

Hybrydyzacja

RzPgQp9oR8Rik
Cyklopropan, cyklobutan. W hybrydyzacji s p indeks dolny trzy kąty pomiędzy wiązaniami C-C w kształcie tetraedrycznym wynoszą około 109 stopni. Jednak w cyklopropanie kąty te ulegają odkształceniu i w związku z tym powstaje wiązanie które ulega zgięciu. Wiązanie to nazywane jest również “bananowym”. Posiada ono charakter pomiędzy wiązaniem sigma (σ) , pi (π). Sytuacja taka ma również miejsce w cyklobutanie. Dodatkowo pierścień cyklobutanu ulega pofałdowaniu. Na ilustracji przedstawiono schemat budowy cyklopropanu. Wzór ma trójkątny kształt. W każdym wierzchołku jest atom węgla. Każdy z nich łączy się z dwoma atomami wodoru., Cyklopentan, cykloheksan. Pierścienie cyklopentanu i cykloheksanu również posiadają strukturę pofałdowaną, jednakże występują w nich typowe wiązania sigma i kąty są zbliżone do wartości kąta tetraedrycznego.

Izomeria

Cykloalkany to związki chemiczne posiadające swoje izomery. Z uwagi na różną budowę pierścienia węglowego, możemy wyróżnić różne formy izomeryczne:

  • strukturalna - izomeria szkieletowa w cykloalkanach

1
Polecenie 4

Jaką budowę pierścienia węglowego może mieć cykloalkan posiadający 4 atomy węgla? Ile różnych izomerów może utworzyć? Czy potrafisz zapisać ich wzory półstrukturalne?

R1Nh23siDh9OX
Odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.
R1Qqb5CFQov42
(Uzupełnij).
  • stereoizomeria w cykloalkanach

RtZ0S6tYlH8ct
Konformacyjna. Cykloalkany nie są izomerami alkanów, ale są ściśle związane z alkanami. Cykloalkany są mniej elastyczne niż alkany (obrót wokół wiązania -C-C- umożliwiający różne położenia atomów wodoru). Dlatego swobodna rotacja wokół wiązań C – C w pierścieniu jest niemożliwa. Jednakże np. w cykloheksanie pierścienie mogą przybierać różne kształty (konformacje). Na ilustracji znajdują się przykłady konformacji benzenu. Jest konformacja krzesełkowa, łodziowa i skręconej łódki., Geometryczna (cis-trans) Większość cykloalkanów nie posiada płaskiej struktury i przyjmuje pofałdowane konformacje przestrzenne (pierścień wygina się w górę i w dół) umożliwiające zachowanie zbliżonych do tetraedru kształtów. Cykloalkany (bez względu na wielkość pierścienia) posiadające dwa podstawniki mogą występować w dwóch postaciach: izomerów cis i trans (izomeria geometryczna). Izomer cis charakteryzuje się tym, że podstawniki występują po tej samej stronie pierścienia natomiast w izomerze trans podstawniki występują po przeciwnych stronach pierścienia. Punktem odniesienia jest płaszczyzna, na której leży szkielet pierścienia.

Słownik

zwiazki cykliczne
zwiazki cykliczne

związki, w których występują atomy związane ze sobą tak, że tworzą jeden lub więcej zamkniętych pierścieni

alkany, parafiny (parum affinis mało powinowaty)
alkany, parafiny (parum affinis mało powinowaty)

(łac. parum affinis „mało powinowaty”) nasycone związki organiczne zbudowane z węgla i wodoru, o wzorze ogólnym C n H 2 n + 2 . Posiadają w swojej strukturze wyłącznie wiązania pojedyncze

grupa funkcyjna
grupa funkcyjna

atom lub grupa atomów, która powoduje pojawienie się charakterystycznych cech w danym związku chemicznym, na przykład aminowa -NH2

hybrydyzacja
hybrydyzacja

(niem. Hybride, franc. hybride „mieszaniec”) jest to tworzenie bardziej korzystnych energetycznie orbitali poprzez wymieszanie się orbitali atomowych, na skutek oddziaływania innych atomów podczas tworzenia cząsteczki (tylko w niektórych cząsteczkach)

hybrydyzacja spIndeks górny 3
hybrydyzacja spIndeks górny 3

hybrydyzacja, której kształt jest wynikiem nałożenia się orbitalu s oraz trzech orbitali p

szereg homologiczny węglowodorów
szereg homologiczny węglowodorów

jest to ciąg kolejnych związków chemicznych, których struktura zmienia się, w stosunku do poprzedniego, o pojedynczy i identyczny fragment - grupę metylenową -CH2-

czworościan foremny (z gr. tetraedr)
czworościan foremny (z gr. tetraedr)

wielościan o czterech przystających ścianach, będących trójkątami równobocznymi

RCEHQgUOI7da8
Przykładowe siatki czworościanu foremnego
Źródło: wikimedia.org, domena publiczna.
R12Qk0ioVkpW0
Czworościan foremny
Źródło: Variated by -- Peter Steinberg, licencja: CC BY-SA 3.0.
konformacje alkanów
konformacje alkanów

układ przestrzenny atomów w cząsteczce węglowodoru, który zmienia się w wyniku swobodnego obrotu wokół pojedynczych wiązań chemicznych, bez ich pękania. W cząsteczkach dłuższych alkanów następuje stale trwająca rotacja grup, ale jest ograniczona w momencie, gdy spowodowałaby nakładanie się poszczególnych atomów w przestrzeni

konformacje cykloheksanu
konformacje cykloheksanu

układ przestrzenny atomów w cząsteczce cykloheksanu, który zachowuje układ czworościenny. W temperaturze pokojowej najstabilniejszą konfromacją pierścienia jest konfromacja krzesłowa. Do innych należy m. in konformacja łódki, skręconej łódki

Bibliografia

Mastalerz P., Podręcznik chemii organicznej, Warszawa 1998.

McMurry J., Chemia organiczna, tom I i II, Warszawa 2000.

Morrison R.T., Boyd R.N., Chemia organiczna, tom I i II, Warszawa 1997.

Atkins P., Jones L. Chemia ogólna. Cząsteczki, materia, reakcje, Warszawa 2004.