Wróć do informacji o e-podręczniku Wydrukuj Pobierz materiał do PDF Pobierz materiał do EPUB Pobierz materiał do MOBI Zaloguj się, aby dodać do ulubionych Zaloguj się, aby skopiować i edytować materiał Zaloguj się, aby udostępnić materiał Zaloguj się, aby dodać całą stronę do teczki
R1B9RqUcBxWMe
Na zdjęciu szklanka z wodą i wrzuconą do niej musującą tabletką.

Jak powstaje aspiryna?

Kwas acetylosalicylowy (ASA), potocznie nazywany aspiryną, to organiczny związek chemiczny, acetylowa pochodna kwasu salicylowego, popularny środek o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym oraz, przy długotrwałym stosowaniu, przeciwzakrzepowym.
Źródło: www.pixabay.com, domena publiczna.

Wprowadzenie aspiryny przeszło sto lat temu do lecznictwa było krokiem milowym dla rozwoju medycyny. Swoje odkrycie zawdzięcza prężnie rozwijającej się chemii organicznej, która umożliwia syntezę zarówno biologicznie czynnych produktów naturalnych, jak i nowych syntetycznych leków. Aspiryna, ze względu na swoje przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe działanie, wciąż jest jednym z najczęściej stosowanych leków.

Twoje cele
  • Przeanalizujesz budowę cząsteczki aspiryny.

  • Zapiszesz równanie reakcji powstawania aspiryny.

  • Poznasz mechanizm substytucji nukleofilowej w grupie acylowej.