Wróć do informacji o e-podręczniku Wydrukuj Pobierz materiał do PDF Zaloguj się, aby dodać do ulubionych Zaloguj się, aby skopiować i edytować materiał Zaloguj się, aby udostępnić materiał Zaloguj się, aby dodać całą stronę do teczki
1
Pokaż ćwiczenia:
RUkiZBIeqs2XQ1
Ćwiczenie 1
Wskaż chorobę płodu, której nie wykrywają badania prenatalne. Możliwe odpowiedzi: 1. marskość wątroby, 2. choroba Huntingtona, 3. mukowiscydoza, 4. zespół Edwardsa
RUcg93TFoVC8b1
Ćwiczenie 2
Wskaż wszystkie prawdziwe dokończenia zdania.

Diagnostyka prenatalna to wszystkie badania, które wykonuje się... Możliwe odpowiedzi: 1. podczas całej ciąży., 2. w celu wykluczenia wad płodu., 3. w celu zdiagnozowania wad płodu., 4. tylko w pierwszym trymestrze ciąży., 5. tylko wtedy, gdy ciąża przebiega nieprawidłowo.
RLN8OFGlHSlGN1
Ćwiczenie 3
Połącz w pary nazwę rodzaju badań prenatalnych z jego opisem. Badania nieinwazyjne Możliwe odpowiedzi: 1. mają charakter diagnostyczny, czyli pozwalają z dużym prawdopodobieństwem potwierdzić lub wykluczyć wady płodu., 2. mają charakter przesiewowy, czyli pozwalają oszacować ryzyko wystąpienia wad płodu. Badania inwazyjne Możliwe odpowiedzi: 1. mają charakter diagnostyczny, czyli pozwalają z dużym prawdopodobieństwem potwierdzić lub wykluczyć wady płodu., 2. mają charakter przesiewowy, czyli pozwalają oszacować ryzyko wystąpienia wad płodu.
R163mTB6j9kEo1
Ćwiczenie 4
Wymienione przykłady metod diagnostycznych przyporządkuj do odpowiedniej grupy badań prenatalnych. badania nieinwazyjne Możliwe odpowiedzi: 1. kordocenteza, 2. biopsja kosmówki, 3. testy biochemiczne, 4. USG, 5. amniopunkcja badania inwazyjne Możliwe odpowiedzi: 1. kordocenteza, 2. biopsja kosmówki, 3. testy biochemiczne, 4. USG, 5. amniopunkcja
RnoPjVaxksld02
Ćwiczenie 5
Uporządkuj chronologię wykonywania badań prenatalnych, zaczynając od tych, które można przeprowadzić najwcześniej. Elementy do uszeregowania: 1. trzecie badanie USG, 2. kordocenteza, 3. pierwsze badanie USG, 4. drugie badanie USG, testy biochemiczne, 5. amniopunkcja, 6. ocena wolnego płodowego DNA w krwiobiegu matki, 7. biopsja kosmówki
21
Ćwiczenie 6
RaqUBmHNhxNwz
Określ cel dwóch badań prenatalnych, które wykonywane są najwcześniej. (Uzupełnij).
31
Ćwiczenie 7
R1U4KuvbQ48fe
Wykres liniowy. Lista elementów:
  • 1. zestaw danych:
    • wiek matki: 20
    • ryzyko wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa): 0; Podpis osi wartości: ryzyko w %
    • ryzyko pozostałych trisomii (21; 13; 18) i monosomii X i Y: 0; Podpis osi wartości: ryzyko w %
  • 2. zestaw danych:
    • wiek matki: 21
    • ryzyko wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa): 0; Podpis osi wartości: ryzyko w %
    • ryzyko pozostałych trisomii (21; 13; 18) i monosomii X i Y: 0; Podpis osi wartości: ryzyko w %
  • 3. zestaw danych:
    • wiek matki: 22
    • ryzyko wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa): 0; Podpis osi wartości: ryzyko w %
    • ryzyko pozostałych trisomii (21; 13; 18) i monosomii X i Y: 0; Podpis osi wartości: ryzyko w %
  • 4. zestaw danych:
    • wiek matki: 23
    • ryzyko wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa): 0; Podpis osi wartości: ryzyko w %
    • ryzyko pozostałych trisomii (21; 13; 18) i monosomii X i Y: 0; Podpis osi wartości: ryzyko w %
  • 5. zestaw danych:
    • wiek matki: 24
    • ryzyko wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa): 0; Podpis osi wartości: ryzyko w %
    • ryzyko pozostałych trisomii (21; 13; 18) i monosomii X i Y: 0; Podpis osi wartości: ryzyko w %
  • 6. zestaw danych:
    • wiek matki: 25
    • ryzyko wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa): 0; Podpis osi wartości: ryzyko w %
    • ryzyko pozostałych trisomii (21; 13; 18) i monosomii X i Y: 0; Podpis osi wartości: ryzyko w %
  • 7. zestaw danych:
    • wiek matki: 26
    • ryzyko wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa): 0; Podpis osi wartości: ryzyko w %
    • ryzyko pozostałych trisomii (21; 13; 18) i monosomii X i Y: 0.1; Podpis osi wartości: ryzyko w %
  • 8. zestaw danych:
    • wiek matki: 27
    • ryzyko wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa): 0; Podpis osi wartości: ryzyko w %
    • ryzyko pozostałych trisomii (21; 13; 18) i monosomii X i Y: 0.2; Podpis osi wartości: ryzyko w %
  • 9. zestaw danych:
    • wiek matki: 28
    • ryzyko wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa): 0; Podpis osi wartości: ryzyko w %
    • ryzyko pozostałych trisomii (21; 13; 18) i monosomii X i Y: 0.3; Podpis osi wartości: ryzyko w %
  • 10. zestaw danych:
    • wiek matki: 29
    • ryzyko wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa): 0; Podpis osi wartości: ryzyko w %
    • ryzyko pozostałych trisomii (21; 13; 18) i monosomii X i Y: 0.4; Podpis osi wartości: ryzyko w %
  • 11. zestaw danych:
    • wiek matki: 30
    • ryzyko wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa): 0; Podpis osi wartości: ryzyko w %
    • ryzyko pozostałych trisomii (21; 13; 18) i monosomii X i Y: 0.4; Podpis osi wartości: ryzyko w %
  • 12. zestaw danych:
    • wiek matki: 31
    • ryzyko wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa): 0; Podpis osi wartości: ryzyko w %
    • ryzyko pozostałych trisomii (21; 13; 18) i monosomii X i Y: 0.5; Podpis osi wartości: ryzyko w %
  • 13. zestaw danych:
    • wiek matki: 32
    • ryzyko wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa): 0; Podpis osi wartości: ryzyko w %
    • ryzyko pozostałych trisomii (21; 13; 18) i monosomii X i Y: 0.5; Podpis osi wartości: ryzyko w %
  • 14. zestaw danych:
    • wiek matki: 33
    • ryzyko wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa): 0; Podpis osi wartości: ryzyko w %
    • ryzyko pozostałych trisomii (21; 13; 18) i monosomii X i Y: 0.5; Podpis osi wartości: ryzyko w %
  • 15. zestaw danych:
    • wiek matki: 34
    • ryzyko wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa): 0; Podpis osi wartości: ryzyko w %
    • ryzyko pozostałych trisomii (21; 13; 18) i monosomii X i Y: 0.5; Podpis osi wartości: ryzyko w %
  • 16. zestaw danych:
    • wiek matki: 35
    • ryzyko wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa): 0; Podpis osi wartości: ryzyko w %
    • ryzyko pozostałych trisomii (21; 13; 18) i monosomii X i Y: 0.6; Podpis osi wartości: ryzyko w %
  • 17. zestaw danych:
    • wiek matki: 36
    • ryzyko wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa): 0.1; Podpis osi wartości: ryzyko w %
    • ryzyko pozostałych trisomii (21; 13; 18) i monosomii X i Y: 0.7; Podpis osi wartości: ryzyko w %
  • 18. zestaw danych:
    • wiek matki: 37
    • ryzyko wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa): 0.2; Podpis osi wartości: ryzyko w %
    • ryzyko pozostałych trisomii (21; 13; 18) i monosomii X i Y: 0.9; Podpis osi wartości: ryzyko w %
  • 19. zestaw danych:
    • wiek matki: 38
    • ryzyko wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa): 0.5; Podpis osi wartości: ryzyko w %
    • ryzyko pozostałych trisomii (21; 13; 18) i monosomii X i Y: 1.2; Podpis osi wartości: ryzyko w %
  • 20. zestaw danych:
    • wiek matki: 39
    • ryzyko wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa): 0.7; Podpis osi wartości: ryzyko w %
    • ryzyko pozostałych trisomii (21; 13; 18) i monosomii X i Y: 1.5; Podpis osi wartości: ryzyko w %
  • 21. zestaw danych:
    • wiek matki: 40
    • ryzyko wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa): 0.8; Podpis osi wartości: ryzyko w %
    • ryzyko pozostałych trisomii (21; 13; 18) i monosomii X i Y: 1.7; Podpis osi wartości: ryzyko w %
  • 22. zestaw danych:
    • wiek matki: 41
    • ryzyko wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa): 1; Podpis osi wartości: ryzyko w %
    • ryzyko pozostałych trisomii (21; 13; 18) i monosomii X i Y: 2; Podpis osi wartości: ryzyko w %
  • 23. zestaw danych:
    • wiek matki: 42
    • ryzyko wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa): 1.7; Podpis osi wartości: ryzyko w %
    • ryzyko pozostałych trisomii (21; 13; 18) i monosomii X i Y: 2.3; Podpis osi wartości: ryzyko w %
  • 24. zestaw danych:
    • wiek matki: 43
    • ryzyko wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa): 2; Podpis osi wartości: ryzyko w %
    • ryzyko pozostałych trisomii (21; 13; 18) i monosomii X i Y: 3; Podpis osi wartości: ryzyko w %
  • 25. zestaw danych:
    • wiek matki: 44
    • ryzyko wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa): 2.2; Podpis osi wartości: ryzyko w %
    • ryzyko pozostałych trisomii (21; 13; 18) i monosomii X i Y: 4; Podpis osi wartości: ryzyko w %
  • 26. zestaw danych:
    • wiek matki: 45
    • ryzyko wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa): 3.4; Podpis osi wartości: ryzyko w %
    • ryzyko pozostałych trisomii (21; 13; 18) i monosomii X i Y: 5; Podpis osi wartości: ryzyko w %
  • 27. zestaw danych:
    • wiek matki: 46
    • ryzyko wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa): 4.1; Podpis osi wartości: ryzyko w %
    • ryzyko pozostałych trisomii (21; 13; 18) i monosomii X i Y: 6.1; Podpis osi wartości: ryzyko w %
  • 28. zestaw danych:
    • wiek matki: 47
    • ryzyko wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa): 5.8; Podpis osi wartości: ryzyko w %
    • ryzyko pozostałych trisomii (21; 13; 18) i monosomii X i Y: 7.9; Podpis osi wartości: ryzyko w %
  • 29. zestaw danych:
    • wiek matki: 48
    • ryzyko wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa): 7.2; Podpis osi wartości: ryzyko w %
    • ryzyko pozostałych trisomii (21; 13; 18) i monosomii X i Y: 10; Podpis osi wartości: ryzyko w %
  • 30. zestaw danych:
    • wiek matki: 49
    • ryzyko wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa): 9.1; Podpis osi wartości: ryzyko w %
    • ryzyko pozostałych trisomii (21; 13; 18) i monosomii X i Y: 12.5; Podpis osi wartości: ryzyko w %
Źródło: Wikimedia Commons, licencja: CC BY-SA 3.0.

Młode kobiety poniżej 35 roku życia, u których w rodzinie nie występowały problemy zdrowotne, nie muszą wykonywać badań prenatalnych, ponieważ nie istnieje u nich ryzyko pojawienia się wady genetycznej płodu.

R12EgxoATzr9I
Dokonaj analizy wykresu, a następnie oceń poprawność poniższego stwierdzenia, podając jeden argument. (Uzupełnij).
31
Ćwiczenie 8

Niektóre kobiety ciężarne decydują się na badania przesiewowe, ale mimo wyników wskazujących na podwyższone ryzyko wystąpienia choroby rezygnują z badań diagnostycznych. Jest też grupa pacjentek, które chcą zebrać jak najwięcej informacji o zdrowiu płodu, ponieważ zmniejsza to ich niepokój.

R1BFUTY03HWT0
Wyraź swoje zdanie na temat celowości stosowania inwazyjnych badań prenatalnych, uzasadniając je jednym argumentem za lub przeciw. (Uzupełnij).